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      禽流.感病毒H7N7亞型檢測(cè)試劑盒

      產(chǎn)品型號(hào):

      廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

      訪問量:1261

      更新時(shí)間:2022-10-26

      簡(jiǎn)要描述:

      禽流.感病毒H7N7亞型檢測(cè)試劑盒
      本試劑盒針對(duì)禽.流感病毒H7N7亞型基因組高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和探針,在反應(yīng)體系中含禽流.感病毒H7N7亞型基因組模板的情況下,PCR反應(yīng)得以進(jìn)行并釋放熒光信號(hào)。利用熒光定量PCR儀對(duì)PCR過程中相應(yīng)通道信號(hào)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和輸出,實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的定性分析。

      詳細(xì)說明:

      產(chǎn)品名稱:

      禽流.感病毒H7N7亞型檢測(cè)試劑盒(雙色實(shí)時(shí)熒光PCR法)

      一、禽流.感病毒H7N7亞型檢測(cè)試劑盒(雙色實(shí)時(shí)熒光PCR法)產(chǎn)品介紹

      通用名稱:禽流.感病毒H7N7亞型檢測(cè)試劑盒(雙色實(shí)時(shí)熒光PCR法)
      英文名稱:Avian Influenza virus Detection Kit (Real-Time PCR Method)

      二、包裝規(guī)格  25T/盒、48T/盒、50T/盒

      三、預(yù)期用途 本試劑盒適用于禽流.感病毒H7N7亞型,不進(jìn)行病毒分型,可用于臨床禽流.感病毒H7N7亞型的輔助診斷,但不作確診使用。

      四、禽流.感病毒H7N7亞型檢測(cè)試劑盒(雙色實(shí)時(shí)熒光PCR法)原理

      本試劑盒針對(duì)禽流.感病毒H7N7亞型基因組高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和探針,在反應(yīng)體系中含禽.流感病毒H7N7亞型基因組模板的情況下,PCR反應(yīng)得以進(jìn)行并釋放熒光信號(hào)。利用熒光定量PCR儀對(duì)PCR過程中相應(yīng)通道信號(hào)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和輸出,實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的定性分析。

      五、禽流.感病毒H7N7亞型檢測(cè)試劑盒(雙色實(shí)時(shí)熒光PCR法)

      RT-PCR反應(yīng)液、逆轉(zhuǎn)錄酶、Taq酶、陽性對(duì)照、陰性對(duì)照

      六、儲(chǔ)存及有效期

      避光-20℃以下保存,避免反復(fù)凍融,有效期為12個(gè)月。


      七、適用儀器  ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀。

      【參考值(參考范圍)】

      1.試劑盒有效性判定:

      (1)陽性對(duì)照:有典型S型擴(kuò)增曲線或Ct值≤35。

      (2)陰性對(duì)照:Ct值>38或無Ct值,線形為直線或輕微斜線,無指數(shù)增長期。

      2.標(biāo)本結(jié)果判定:

      (1)陽性:標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長期。

      (2)可疑:標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值在35~38范圍內(nèi)。此時(shí)應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行重復(fù)檢測(cè),如重復(fù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果Ct值仍在35~38范圍內(nèi),有明顯指數(shù)增長期,則判定為陽性,否則為陰性。

      (3)陰性:標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值>38或無Ct值。

      【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】

      通道及檢測(cè)結(jié)果

      標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果解釋

      FAM

      +

      標(biāo)本中檢出禽.流感病毒H7N7亞型

      -

      標(biāo)本中未檢出禽.流感病毒H7N7亞型

      【檢驗(yàn)方法的局限性】

      1. 當(dāng)檢測(cè)樣本中被檢核酸濃度低于本試劑盒的*檢出*可能會(huì)發(fā)生假陰性的結(jié)果。

      2. 被檢樣本在采集、運(yùn)輸、儲(chǔ)存以及處理過程中操作方式不當(dāng)容易造成RNA降解而產(chǎn)生假陰性結(jié)果。

      3. 樣本在采集、運(yùn)輸、儲(chǔ)存以及處理過程中發(fā)生交叉污染,則容易得到假陽性結(jié)果。

      【產(chǎn)品性能指標(biāo)】 產(chǎn)品的*檢出限為102 Copies/mL,產(chǎn)品CV值≤5%。


      實(shí)驗(yàn)操作

      1.模板制備(樣本制備區(qū))
      建議使用配套水生動(dòng)物病毒基因組DNA/RNA提取試劑盒系列產(chǎn)品,具體過程詳見產(chǎn)品說明書。
      2.添加模板(模板添加區(qū),放置于冰盒上進(jìn)行)
      剪下所需測(cè)試數(shù)的已含有反應(yīng)液的PCR管,放置在室溫待解凍后,離心30秒后揭開封口膜,向每管反應(yīng)液中分別加入5μL模板,順序?yàn)镹G、待測(cè)樣品模板、PG-VH-P。蓋好配套的PCR管蓋后,渦旋混勻30s,離心1min,立即進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)。
      3. 擴(kuò)增反應(yīng)(擴(kuò)增及產(chǎn)物分析區(qū))
      使用熒光定量PCR儀,熒光基團(tuán)選擇FAM,淬滅基團(tuán)選擇TAMRA。




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